Genomix4Life

Servizi di genomica avanzata e supporto per progetti di ricerca e sviluppo.

Single-cell multi-omics platform by MissionBio.

Piattaforma in grado di fornire contemporaneamente dati genotipici e fenotipici della stessa cellula per analisi combinate di DNA e proteine.

Single-cell partitioning and barcoding system by 10X Genomics.

Strumento progettato per consentire esperimenti di single-cell ad alta produttività e basso costo utilizzando microfluidica avanzata.

Array di genotipizzazione di nuova generazione basato su tecnologia Illumina BeadArray che fornisce una soluzione scalabile per la genetica delle popolazioni e la ricerca sulla medicina di precisione.

Array BeadChip che offre una copertura completa e contenuto esonico funzionale per la genotipizzazione di nuova generazione, GWAS e analisi CNV.

Array BeadChip ottimizzato per la genotipizzazione dell'intero genoma e per gli studi CNV con copertura estesa.

Array di genotipizzazione per studi di associazione sull'intero genoma umano (GWAS) che offre elevata produttività.

Beadchip personalizzabili in base alla specie di riferimento per applicazioni di genotipizzazione su misura.

Array che fornisce una copertura focalizzata sui geni malattia di nota rilevanza citogenetica in applicazioni sia costituzionali che tumorali.

Strumento di screening della metilazione dell'intero genoma che presenta oltre 935.000 marcatori di siti CpG nelle regioni biologicamente più significative del metiloma umano.

Servizi di sequenziamento di nuova generazione offerti da Genomix4Life per la ricerca scientifica e le scienze della vita.

Comprehensive single-cell genomic and transcriptomic analysis services utilizing advanced platforms like 10X Genomics Chromium, Takara SMARTer ICELL8 cx, MissionBio Tapestri, and Nanostring GeoMx Digital Spatial Profiler.

Servizi di analisi genomica a livello di singola cellula per applicazioni avanzate di ricerca.

Shotgun metagenomics service providing taxonomic analysis and functional characterization, including gene prediction and functional annotation, to analyze all genes present in each organism of a complex sample.

Servizi di analisi microarray per lo studio dell'espressione genica e dei profili genomici.

Supporto e analisi bioinformatica completa per dati genomici e di trascrittomica.

Comprehensive bioinformatics data analysis supporting functional genomics and life science projects.

Comprehensive whole-genome sequencing service providing a nearly complete picture of single nucleotide variants, insertions/deletions, copy number changes, and large structural variants.

An advanced platform that allows gene expression mapping directly on tissues, reinforcing spatial transcriptomics workflows and improving data quality, reproducibility, and efficiency.

Assay for Transposase-Accessible Chromatin followed by NGS sequencing for mapping accessible chromatin genome-wide.

Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS) is a genome-wide DNA methylation analysis service that sequences a reduced and representative sample of the entire genome, significantly reducing sequencing costs.

Piattaforma di single-cell sequencing che combina la potenza dell’imaging e della dispensazione di singole cellule in chip da 5.184 nanopozzetti.

Servizi di bioinformatica e biologia computazionale per l'analisi dei dati genomici.

Il sistema NovaSeq 6000 sfrutta la tecnologia del sequenziamento di nuova generazione Illumina, offrendo agli utenti capacità di high-throughput, velocità e flessibilità necessarie per completare i progetti in modo più rapido ed economico.

RNA sequencing service providing detailed information on gene regulation and expression, allowing the identification of isoforms, gene fusions, and single nucleotide variants.

Genomic service used to determine how proteins interact with DNA to regulate gene expression, clarifying complex genetic regulation networks, genetic pathways, and epigenetic mechanisms.

Mid-throughput sequencing and microarray scanning system by Illumina.

Cleavage Under Targets and Tagmentation è una tecnica avanzata di sequenziamento del DNA utilizzata per mappare le interazioni tra proteine e DNA.

Servizio di sequenziamento dell'esoma avanzato focalizzato sull'analisi delle regioni codificanti del genoma, impiegato nella ricerca genetica, nello studio di malattie mendeliane e complesse, e in contesti clinici e traslazionali.

Il sistema Ion Torrent Genexus Integrated Sequencer è una soluzione di sequenziamento di nuova generazione che consente un flusso di lavoro integrato che va dalla quantizzazione del campione biologico al referto finale.

Sequencing and analysis service for small RNA molecules to identify microRNA, siRNA, piRNA, and study gene regulation and expression.

Servizio di metatrascrittomica per lo studio dell'espressione genica di intere comunità microbiche in un determinato ambiente mediante l'analisi dell'RNA totale.

Il sistema GeoMx Digital Spatial Profiler (DSP) per trascrittomica spaziale raccoglie informazioni genomiche da regioni tissutali di interesse definite dall’utente.

Multi-application digital molecular barcoding system by NanoString.

High-resolution microarray scanner and genotyping system by Illumina.

Sistema per effettuare imaging a fluorescenza in tempo reale di sezioni di tessuto 3D con immagini nitide e ricche di dettagli.

Il BeadChip Infinium MethylationEPIC v2.0 è uno strumento di screening della metilazione dell’intero genoma che presenta oltre 935.000 marcatori di siti CpG nelle regioni biologicamente più significative del metiloma umano.

La piattaforma GridION offre l'analisi in tempo reale del sequenziamento di frammenti di qualsiasi lunghezza per ottenere sia short reads che ultra-long reads, potendo generare fino ad un massimo di 240 Gb di dati.

Il Sistema NextSeq è una piattaforma di sequenziamento potente e versatile che include una modalità diagnostica (Dx) ed una di ricerca (RUO).

Tecnologia BeadArray che utilizza microsfere di silice per analizzare contemporaneamente centinaia di migliaia o milioni di genotipi di un singolo individuo, offrendo analisi di genotipizzazione su pannelli standard e personalizzati e analisi di metilazione del DNA.

Citofluorimetro e sorter cellulare da banco che utilizza un chip di sorting cellulare a microfluidica con automazione avanzata.

La piattaforma nCounter Sprint Profiler è un sistema di analisi nCounter all-in-one che combina le funzioni di preparazione e l’analisi digitale in un unico strumento.

La piattaforma DEPArray PLUS consente di selezionare e isolare singole cellule con il 100% di purezza sfruttando principi di microelettronica e microfluidica.

La workstations NGS STAR consente la preparazione di un’ampia gamma di librerie per applicazioni NGS in completa automazione.

Automated system for high-throughput library preparation by Hamilton.

Microlab MagEx STARlet è una workstation automatizzata in grado di eseguire una moltitudine di operazioni con elevata accuratezza, precisione e ripetibilità utilizzando sia volumi inferiori al microlitro che grandi volumi.

Il sistema LeviCell è una piattaforma che consente la purificazione di cellule e nuclei, basata su campo magnetico, senza indurre stress cellulare.

Il sistema computazionale ad alte prestazioni consiste in un superdome HP server gestito dal sistema operativo RedHAT Enterprise Linux versione 8.

Il Sistema Tecan Spark è un lettore di micropiastre multi-modale altamente versatile per analisi spettrofotometriche, fluorimetriche e saggi di luminescenza.

L’infrastruttura di calcolo (HPC) DELL è in grado di archiviare, elaborare dati ed eseguire calcoli complessi ad alta velocità.

Cell sorter and flow cytometer by BD Biosciences.