Pharmanager Development

E-learning module on European cosmetic labeling regulation.

Module e-learning sur le Dossier d'Information Produit (DIP) cosmétique.

Module e-learning sur les préparations de plantes autorisées dans les compléments alimentaires.

Module e-learning sur les ingrédients technologiques autorisés dans les compléments alimentaires.

Module e-learning sur les substances à but nutritionnel et physiologique dans les compléments alimentaires.

Module e-learning sur la télédéclaration des compléments alimentaires sur le site Compl’Alim.

Module e-learning sur les vitamines et minéraux autorisés dans les compléments alimentaires.

Module e-learning sur la qualité des matières premières dans les compléments alimentaires.

Module e-learning sur la réglementation des nouveaux aliments (Novel Food).

E-learning module on the Novel Foods regulation.

Module e-learning sur la communication nutritionnelle et de santé.

Services d'accompagnement scientifique et réglementaire pour les dispositifs médicaux en Europe et dans les pays tiers, incluant l'évaluation du statut réglementaire, l'évaluation de la faisabilité, l'évaluation clinique et la préparation de la documentation technique.

Services d'accompagnement scientifique et réglementaire pour le développement et la mise en conformité des produits biocides par des experts et une toxicologue.

Accompagnement scientifique et réglementaire pour les médicaments à base de plantes en Europe et dans les pays tiers, incluant la définition de la stratégie réglementaire et la préparation de dossiers.

Module e-learning sur les risques réglementaires liés au développement de compléments alimentaires.

Module e-learning sur les risques réglementaires liés au développement de compléments alimentaires.

Module e-learning sur les produits frontières des compléments alimentaires.

Module e-learning sur les mentions d'étiquetage obligatoires pour les compléments alimentaires.

Module e-learning sur la réglementation des dispositifs médicaux en Union Européenne.

Module e-learning sur la réglementation des dispositifs médicaux en Union Européenne.

Module e-learning sur les obligations des acteurs économiques sous le règlement DM.

Prestation de conseil et d'accompagnement réglementaire pour la mise sur le marché des produits biocides, incluant l'analyse de formulation, la constitution et le dépôt des dossiers AMM, ainsi que le contrôle de l'étiquetage.

Accompagnement dans la réalisation et le dépôt de dossiers d’autorisation pour un nouvel additif ou application.

A remote training session focusing on enhancing food supplement regulatory knowledge in Europe, covering ingredient categorization, labeling rules, health claims, and practical compliance cases.

Online training module on food supplements electronic notification on DGAL website: Compl’Alim.

Évaluation des formulations pour vérifier qu’elles respectent les standards réglementaires avec des ingrédients autorisés.

Analyse des étiquetages et supports de communication pour garantir le respect des exigences réglementaires.

The essential scientific and regulatory database for professionals in animal nutrition, providing fast access to current regulations and real-time scientific monitoring.

A scientific and regulatory database developed by Pharmanager Development to support innovation, compliance verification, and information gathering in the nutrition and health sector.

Expert regulatory consulting and auditing services for human and animal nutrition, health, and beauty products to ensure compliance with current standards.

Comprehensive regulatory and scientific support for animal nutrition products, covering formulation compliance, labeling, dossier preparation, and market authorization under European and international regulations.

Comprehensive support to ensure the scientific and regulatory compliance of herbal medicines and medical devices, facilitating national and international market registration.

Regulatory consulting and compliance services for cosmetic products under Regulation (EC) No 1223/2009, including PIF preparation and CPNP notification.

Comprehensive scientific and toxicological guidance for biocidal products, assisting in compliance and the compilation and submission of technical dossiers.

Surveillance continue des évolutions réglementaires et scientifiques en Europe et à l'international.

Module e-learning sur la réglementation générale des compléments alimentaires.

Online training module covering cosmetic products notification and the Product Information File (PIF).

Scientific and regulatory guidance for biocidal products, including technical dossier compilation and submission.

Formation sur la réglementation des produits biocides et les produits frontières en UE.

Une formation professionnelle pour se former ou valider ses acquis dans le domaine de la réglementation des compléments alimentaires, appréhender les contraintes et réussir la mise sur le marché d'un produit conforme.

Service to analyze formulations, labels, and claims to ensure compliance with current cosmetic regulations and European standards.

Module e-learning sur la réglementation des aliments pour animaux en UE.

Online training module focusing on European cosmetic labelling regulation.

Expert support for the development and market entry of food products, dietary supplements, foods for specific groups, and Novel Food ingredients, covering claim validation, regulatory compliance, and registration.

Formation sur les responsabilités des opérateurs et l'anticipation des contrôles.

Formation sur la maitrise de la communication et des allégations des compléments alimentaires.

Expert regulatory and scientific consulting services to evaluate, position, and ensure compliance of foods for specific groups under European and national standards.

Formation sur l'application du règlement des dispositifs médicaux (UE) 2017/745.

Services ensuring compliance with Regulation (EC) No 1223/2009, covering label validation, CPNP notification, and Product Information File (PIF) preparation and updates.

Online training module explaining the Novel Foods regulation.

Formation sur la réglementation des aliments pour animaux en Europe pour comprendre les règles, contraintes et opportunités de mise sur le marché.

A training course designed to introduce or validate knowledge of European animal feed regulations, covering market placement constraints, composition, labelling, and practical case studies.

Certified training courses and customized training programs covering pharmaceutical, management, and product development sectors.

Module e-learning sur la réglementation des aliments pour groupes spécifiques en UE.

Élaboration de dossiers scientifiques complets incluant recherches bibliographiques et études spécifiques.

Regulatory compliance consulting service for nutritional and health claims on food products, ensuring adherence to European regulations such as Regulation 1924/2006/EC and Regulation 432/2012/EC.

Analysis and validation of claims to ensure their compliance with the list of authorized claims.

Conducting bibliographic research, analyzing clinical trials, and preparing comprehensive dossiers for claim submission to regulatory authorities.

Review of labels and communications to ensure cosmetic claims are compliant, relevant, and compelling.

Assistance dans la formulation et la création de nouveaux produits adaptés aux besoins nutritionnels et réglementaires.

Comprehensive report preparation assessing the safety of products in accordance with Regulation (EC) No 1223/2009.

Certified training courses related to pharmacy, management, and development sectors.

Adaptation Strategy for Claims Regulation offering a dual marketing and regulatory approach to navigate regulatory requirements.

Compilation of the PIF including safety, quality, and compliance data, and product notification on the CPNP.

Service to assess the safety and efficacy of cosmetic formulations considering the latest regulatory developments.

Verification of ingredient specifications to ensure their compliance with regulatory requirements.

Regulatory analysis of the ingredients contained in the formula and verification of their compliance with applicable regulations, combined with a review of the labelling of animal hygiene products.

Compilation of a comprehensive technical file gathering all documentation required to demonstrate the product's regulatory compliance and safety.

Review of communication materials including packaging, advertisements, and websites to ensure that claims meet regulatory standards.

Assistance with setting up clinical studies, establishing prerequisites, and identifying regulatory risks to optimize product positioning.

In-depth analysis to determine whether your product is a common food, fortified food, or intended for specific groups.

Analysis of the product's regulatory status and assessment of the risk of reclassification under another regulatory framework.

Analysis of marketing materials, website content, and commercial statements in order to secure the claims made for animal hygiene products.

Management of mandatory notifications in certain EU member states for fortified food products.

Conducting a safety assessment of the product for the target species and for the human user, supported by in-house toxicological expertise.