Biología Molecular Diagnóstica S.A. de C.V. (BIMODI)

Prueba de diagnóstico genómico diseñada para detectar mutaciones genéticas hereditarias asociadas a un mayor riesgo de desarrollar cáncer hereditario.

Prueba de hibridación reversa que detecta coinfecciones de los diferentes tipos de virus de papiloma humano de alto riesgo.

Panel amplio de secuenciación masiva que analiza 104 genes asociados con diversos tipos de cáncer familiar hereditario.

Estudio de tamiz genómico mediante secuenciación masiva para la detección de mutaciones en 250 enfermedades genéticas recesivas en portadores sanos.

Análisis mediante PCR multiplex sobre ADN purificado para detectar e identificar independientemente patógenos causantes de infecciones de transmisión sexual.

Prueba de diagnóstico molecular para detectar, tipificar y cuantificar 14 tipos diferentes de VPH de alto riesgo.

Prueba de diagnóstico molecular basada en STRs para la identificación de individuos y determinación de parentesco.

Prueba molecular aprobada por la Secretaría de Salud y la FDA para especificar el tipo viral y la determinación de coinfecciones.

Panel de 37 genes secuenciados por NGS con cobertura del 100% y adición de duplicaciones/deleciones para BRCA1/2 por MLPA.

Técnica aprobada por la Secretaría de Salud para detectar el ADN de 13 tipos de VPH de alto riesgo con resultados cuantificados.

Análisis del genoma completo mediante hibridación genómica comparativa (CGH) para detectar simultáneamente variaciones en el número de copias asociadas a al menos 124 síndromes genéticos severos sin necesidad de cultivo celular.

Panel de PCR para la detección de 7 infecciones de transmisión sexual.

Panel de PCR para la detección de 10 infecciones de transmisión sexual.

Panel de PCR para la detección de 11 infecciones de transmisión sexual.

Prueba de tamiz genético prenatal no invasivo realizada a partir de la semana 10 de gestación que evalúa el riesgo de aneuploidías y anomalías cromosómicas fetales mediante la detección de ADN fetal libre circulante en plasma sanguíneo materno.

Una prueba diagnóstica que indica la propensión a desarrollar algún tipo de cáncer relacionado con un factor de riesgo genético mediante secuenciación masiva de genes.

Prueba de ADN para establecer de forma indirecta una relación de parentesco familiar entre dos personas cuando no se cuenta con la muestra directa del padre, utilizando análisis de cromosomas Y o X.

Estudio genómico prenatal no invasivo que analiza posibles duplicaciones, deleciones y translocaciones en los 46 cromosomas utilizando la tecnología CGH.

Panel de pruebas genéticas enfocado en la detección de alteraciones, deleciones, duplicaciones y mutaciones puntuales en los oncogenes BRCA1, BRCA2 y otros genes asociados al cáncer de mama y ovario hereditario.

Análisis citogenético de cariotipo en muestra de sangre periférica.

Prueba genética para la detección de la expansión del triplete CAG asociada a la Corea de Huntington.

Envío de estuches de toma de muestra a domicilio para análisis de ADN de paternidad y cromosoma Y.

Estudio genético enfocado en la identificación de un panel de 600 mutaciones puntuales asociadas a la fibrosis quística.

Estudio de secuenciación de nueva generación (NGS) para analizar la secuencia completa del gen CFTR en busca de alteraciones genéticas.

Pruebas moleculares para Fibrosis Quística incluyendo MLPA, panel de 600 mutaciones puntuales y secuenciación del gen CFTR.

Estudio diagnóstico para la detección de deleciones y duplicaciones del gen CFTR mediante la técnica MLPA, incluyendo además la búsqueda de la mutación puntual DF508.

Detección de aneuploidías cromosómicas para los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.

Prueba genética para detectar la expansión del triplete CGG en el gen FMR1 asociada al síndrome de X-frágil.

Estudio genético prenatal diseñado para detectar problemas y malformaciones congénitas desde el embarazo, incluyendo trisomías comunes como la trisomía 21, trisomía 13, trisomía 18 y alteraciones de cromosomas sexuales.

Pruebas diagnósticas para Distrofia Muscular de Duchene y Becker, incluyendo MLPA y secuenciación del gen DMD.

Análisis genotípico de ADN utilizando 12 STRs del cromosoma Y a partir de 1 muestra.

Análisis de ADN con 12 STRs del cromosoma Y basado en 2 muestras para el estudio de parentesco por línea paterna en varones.

Paneles para diagnosticar enfermedades metabólicas entre otras.

Detección de las mutaciones C677T y A1298C en el gen MTHFR.

Prueba molecular para la detección de la mutación Factor V Leiden.

Estudio bioquímico y ecográfico del primer trimestre que evalúa el riesgo de afecciones genéticas fetales y complicaciones del embarazo mediante la medición de B-hCG, PAPP-A y marcadores ultrasonográficos.

Panel de mutaciones para MTHFR y Protrombina.

Estudio prenatal mediante la técnica MLPA para analizar varios genes a la vez y detectar deleciones o duplicaciones, realizando un cálculo de riesgo para 13 síndromes por microdeleciones y 5 aneuploidías con resultados en 3 días.

Estuche de toma de muestra para recolección de muestras bucales, ideal para pruebas de paternidad y análisis genéticos.

Prueba de biología molecular mediante PCR en tiempo real para la detección de Mycobacterium tuberculosis y genes que proporcionan resistencia a antibióticos.

Panel molecular para la detección de enfermedades respiratorias y neumobacter.

Análisis basado en polimorfismos de una sola base (SNPs) para conocer la composición ancestral de un individuo y el grado de aporte genético de distintos grupos étnicos.

Prueba de PCR para la detección simultánea de Influenza A, B y Virus Sincitial Respiratorio.

Panel gastrointestinal completo para la identificación de patógenos causantes de diarrea mediante PCR.